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特应性皮炎应该如何系统用药?

点击咨询 文章来源: 发表时间:2022-02-06 15:24:22

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特应性皮炎(AD)是一种慢性、复发性、炎症性皮肤疾病,通常伴有剧烈瘙痒,且合并过敏性鼻炎、哮喘等特应性疾病,故通常被认为是一种系统性疾病。近年来AD患病率逐渐增加,且其中重度患者比率高、儿童患病持续时间长,给患者的工作、学习、生活带来了极大的不便和影响。为规范和指导AD的诊断和治疗,中华医学会皮肤性病学分会免疫学组制定了《中国特应性皮炎诊疗指南(2020版)》,给AD的诊疗提供了科学和权威的参考依据。该指南主要从临床治疗角度进行了阐述,涵盖了AD的定义、患病率、发病机制、分类、诊断、预防和治疗方案,但由于篇幅所限,在药物治疗方面的信息只做了概括性介绍。

 

因此,为了更好地规范AD的药物治疗,促进婴幼儿、儿童、妊娠哺乳期女性、老年人等特殊人群的合理用药和药学监护,提高治疗效果和安全性,由广东省药学会医院药学专业委员会指导,广东省药学会医院药学专业委员会青年委员会结合目前临床AD的诊疗发展和实际制定了特应性皮炎的合理用药指引,以期给各医疗机构药学人员进行处方点评、处方审核、用药指导工作提供指引,也给临床进行用药决策提供参考依据。本文介绍指引中AD系统治疗的相关内容。

 

01、口服抗组胺药物

● 药物使用

控制瘙痒是治疗AD的途径之一,抗组胺药物可用于AD瘙痒的辅助治疗,抗组胺药物与抗炎外用药物(糖皮质激素,钙调磷酸酶抑制剂)及保湿药物联合使用。目前还没有证据表明单独使用抗组胺药物治疗AD的疗效,因此不建议单独使用抗组胺药物。一代抗组胺药因中枢抑制作用,影响睡眠质量及学习认知能力,不推荐用于儿童及老人。

 

● 不良反应

一代抗组胺药常见不良反应主要为嗜睡,司机应慎用。老年人易摔倒,也要慎用。兼有抗胆碱作用,升高眼压,导致视物模糊,青光眼患者慎用。乙醇、镇痛药、镇静催眠药等会加重其中枢抑制作用。

二代抗组胺药相比一代不良反应少,但咪唑斯汀、依巴斯汀等可引起 Q-T间期延长,有心脏病史的患者应慎用。FDA 曾发布高剂量苯海拉明导致严重的心脏问题、癫痫发作、昏迷甚至死亡的警告,因此,在给儿童使用这些药物时需要特别注意。

 

02、环孢素

● 药物使用

环孢素(CsA)在AD的系统用药中应用最多,起始剂量3~5 mg·kg-1·d-1,每日分2次口服,控制病情后逐渐减量至最小维持剂量0.5~1 mg·kg-1·d-1,疗程不超过2年。日本特应性皮炎指南2020推荐用药时间为8~12周,如需长期给药,应间歇给药,包括2周或更长时间的停药期。Garrido Colmenero等提出间歇给药方案,即在病情控制后,改用CsA 5 mg·kg-1·d-1的周末间歇治疗方案;使用CsA 5 mg·kg-1·d-1持续治疗超过1年,治疗反应及耐受性良好。这种方法增加了长期CsA治疗的安全性,减少了重度AD患者复发的风险。

 

● 特殊人群用药

动物生殖研究显示CsA无致畸作用,孕妇可在医生指导下使用。

 

● 药物相互作用

大环内酯类抗生素、咪唑类抗真菌药、维拉帕米、别嘌醇、胺碘酮等药物可减慢CsA的代谢,提高其血药浓度,应注意。

 

03、甲氨蝶呤

● 药物使用

每周10~15 mg,可顿服,也可分2次服。通常取得最佳疗效的时间为10周左右,12~16周以后增加剂量一般不能提高疗效。病情缓解后,应逐渐减量或停用。

 

● 特殊人群用药

本品有致畸作用,可以从乳汁排出,故服药期间禁止怀孕和哺乳。

 

● 不良反应

甲氨蝶呤的不良反应主要有胃肠道症状、骨髓抑制、肝功能异常和肺纤维化等。

 

● 相互作用

乙醇和对肝脏有损害的药物和甲氨蝶呤合用时,可增加肝脏的毒性,用药前需询问肝病史及饮酒史。与保泰松和磺胺类药物同用后,可能会引起本品血清浓度增高而导致毒性反应。弱有机酸和水杨酸盐可抑制本品排泄,导致血药浓度升高,增加毒性。

 

04硫唑嘌呤

● 药物使用

每日50~100 mg,可先从小剂量开始。硫唑嘌呤受硫嘌呤甲基转移酶(TPMT)的催化,TPMT的活性和其基因型有密切联系,TPMT缺乏的患者容易出现骨髓抑制,肝功能损害、感染等不良反应,TPMT活性高的患者会出现疗效低,维持治疗期间导致疾病复发。在用药前需先进行TPMT基因分型检测。

 

● 特殊人群用药

怀孕或哺乳期妇女以及肝、肾和免疫系统受损者也不宜用硫唑嘌呤治疗。

 

● 不良反应

常见的不良反应包括恶心、呕吐等胃肠道症状、骨髓抑制、感染、头痛、肝毒性和过敏反应。硫唑嘌呤会增加患者选择性UVA光敏性,造成DNA损伤,用药期间应注意防晒和避免光疗。

 

● 药物相互作用

别嘌醇会抑制巯基嘌呤(硫唑嘌呤的活性代谢产物)代谢成无活性的产物,使硫唑嘌呤的毒性增强,应避免合用。如必须联用则需减低硫唑嘌呤的用量。

 

05

糖皮质激素

 

● 药物使用

对于AD患者原则上尽量不用或少用系统应用糖皮质激素。但对于病情严重、其他药物难以控制的急性发作期AD患者可短期使用,建议首选中效糖皮质激素,推荐剂量为0.5 mg·kg-1·d-1(以甲泼尼松龙计),病情好转后应及时减量停药。为防止或减少不良反应的发生,应避免长期系统应用糖皮质激素。

 

● 特殊人群用药

儿童:由于系统用糖皮质激素风险高,儿童应充分权衡利弊风险,谨慎使用。妊娠期女性:权衡利弊后可使用,常用泼尼松和泼尼松龙。尽量避免使用长效激素,如地塞米松含氟可通过胎盘屏障。

 

● 不良反应

一般系统用糖皮质激素的剂量越大,疗程越长,不良反应的发生率越高。常见的不良反应包括:高血压、血糖升高(类固醇性糖尿病或已有糖尿病加重),Cushing‟s综合征(如向心性肥胖、满月脸、水牛背、皮肤菲薄、皮肤紫纹),脂代谢异常(高脂血症,尤其是高甘油三酯血症);诱发或加剧消化性溃疡,消化道出血;焦虑、兴奋等;骨质疏松和骨坏死;诱发或加重感染等。

 

● 药物相互作用

利福平、卡马西平、巴比妥酸盐等与糖皮质激素合用时,可能会降低全身性皮质激素的作用。糖皮质激素与排钾利尿药(如噻嗪类或呋塞米)合用,可能会导致血钾降低。而糖皮质激素与非甾体抗炎药合用时,消化道出血和溃疡的发生率高。

 

06、度普利尤单抗

成人首次600 mg(2针300 mg),随后每隔一周300 mg,皮下注射给药。本药可与或不与外用皮质类固醇联合使用。最常见的不良反应是注射部位反应,结膜炎,睑缘炎和口腔疱疹。

 

07、Janus激酶(JAK)抑制剂

目前JAK抑制剂主要有3种:非选择性JAK抑制剂、选择性JAK抑制剂、JAK-脾酪氨酸激酶(SYK)双靶点抑制剂。初期研究表明几种局部/口服JAK抑制剂用于AD治疗的疗效和安全性可接受。易发生的不良事件包括头痛,恶心,轻微感染(鼻咽炎,支气管炎,胃肠炎,病毒性URI,应用部位皮肤感染)和实验室异常(CPK升高,HDL升高)。


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